Ta witryna wykorzystuje pliki cookie, dowiedz się więcej Zgadzam się

warning

Do prawidłowego działania strony wymagany jest włączony JavaScript.

Test - Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów - alkohole

Odpowiedź Prawidłowa

Odpowiedź Prawidłowa (zaznaczona)

Odpowiedź Błędna

1. Wybierz zdanie nieprawdziwe
	Halogenopochodne możemy przekształcić w alkohole w wyniku reakcji z wodnymi roztworami wodorotlenków
	Wraz ze wzrostem liczby atomów węgla w cząsteczce, temperatura topnienia
	W cząsteczkach alkoholi grupa -OH ma charakter polarny
	Podczas reakcji estryfikacji, wiązanie -OH w cząsteczce alkoholu ulega zerwaniu

2. Najwyższą temperaturę wrzenia spośród niżej wymienionych związków wykazuje
	propanon
	etanal
	etanol
	etan

3. Wybierz poprawnie wymienione terminy tak, by utworzyły prawidłowe zdania. Alkohole monohydroksylowe ulegają reakcji dehydratacji. Produktem tej reakcji ___________ są _________. Katalizatorem powyższej reakcji chemicznej jest _________
	addycji, alkeny, tlenek glinu
	eliminacji, alkeny, tlenek glinu
	eliminacji, aldehydy, tlenek glinu
	eliminacji, alkeny, woda

4. Alkohole monohydoksylowe ulegają reakcji
	spalania całkowitego
	wszystkie odpowiedzi są poprawne
	spalania niecałkowitego do węgla
	spalania niecałkowitego do tlenku węgla(IV)

5. Dodekan-1-ol to
	substancja stała
	ciecz oleista
	ciecz
	gaz

6. Kontrakcja to
	metoda otrzymywania alkoholi monohydroksylowych, polegająca na katalitycznym uwodnieniu alkenów w obecności kwasów
	zjawisko chemiczne, które polega na zmniejszeniu objętości roztworu na skutek oddziaływań między składnikami mieszaniny
	zjawisko fizyczne, które polega na zmniejszeniu objętości roztworu na skutek oddziaływań między składnikami mieszaniny
	zjawisko fizyczne, które polega na zwiększeniu objętości roztworu na skutek oddziaływań między składnikami mieszaniny

7. Zaznacz nazwę systematyczną związku
	butan-3-en-2-ol
	metyloprop-2-enol
	but-3-en-2-ol
	but-1-en-3-ol

8. Wybierz, które numery poniższych reakcji chemicznych stanowią metody otrzymywania alkoholi: 1) Addycja wody do alkenów. 2) Redukcja aldehydów i ketonów. 3) Elektrofilowe podstawienie grupy -OH w miejsce fluorowca. 4) Hydroliza estrów: kwasowa lub zasadowa. 5) Nukleofilowe podstawienie grupy -OH w miejsce fluorowca
	1, 2, 3, 4, 5
	1, 2, 4, 5
	2, 3, 5
	2, 4, 5

9. Nazwa systematyczna spirytusu drzewnego to alkohol
	metylowy
	pentylowy
	propylowy
	etylowy

10. Obecność etanolu możemy wykryć za pomocą dichromianu(VII) potasu. Dodając do roztworu stężony kwas siarkowy(VI) i probówkę umieścimy w zlewce z gorącą wodą, zaobserwujemy zmianę zabarwienia z
	pomarańczowej na zieloną
	pomarańczowej na czerwoną
	pomarańczowej na żółtą
	żółtej na pomarańczową

WWSI

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego